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產(chǎn)品介紹

三乙胺(分子式:C6H15N)又稱N,N-二乙基乙胺， 的均三取代叔胺，具有叔胺的典型性質，包括成鹽、氧化，三乙胺的興斯堡試驗（Hisbergreaction）無反應。

外觀為無色至淡黃色的透明液體，有強烈的氨臭，在Chemicalbook空氣中微發(fā)煙。

沸點:89.5℃,

相對密度(水=1):0.70,

相對密度(空氣=1):3.48,

微溶于水，能溶于乙醇、乙醚。水溶液呈堿性。

易燃，其蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物,爆炸極限1.2%～8.0%。有毒，具強刺激性。

制備方法

可由乙醇與氨在氫氣存在下，于裝有銅-鎳-白土催化劑的反應器中在加熱條件下（190±2℃和165±2℃）反應而得。反應也會產(chǎn)生一乙胺和二乙胺，產(chǎn)物經(jīng)冷凝后，再經(jīng)乙醇噴淋吸收得三乙胺粗品， 經(jīng)分離、脫水和分餾，得三乙胺純品。

作用

主要用作有機合成中的堿、催化劑、溶劑和原料，也用作高能燃料、橡膠硫化促進劑、四氟乙烯的阻聚劑、表面活性劑、潤濕劑、防腐劑及殺菌劑。

三乙胺是在室溫下為液體的 的均三取代叔胺，因此在有機合成中被廣泛用作溶劑和堿使用，一般縮寫為Et3N、NEt3或TEA。它是有Chemicalbook機合成中最常用的有機堿之一。沸點89攝氏度左右，比較容易通過蒸餾除去。其鹽酸鹽和氫溴酸鹽在乙醚等有機溶劑中的溶解度也不是很高，因此有時可直接通過過濾分離。更簡單的三甲胺在通常條件下則為無色氣體，必須加壓在儲氣罐中儲存或以40％水溶液的形式儲存，不如三乙胺容易使用。三乙胺可用作Swern氧化反應、脫鹵化氫反應等反應、Heck反應、硅烯醇醚的制取反應、由酰氯制取酯和酰胺的反應中，以及給羥基、羧基和氨基上保護基時的堿性催化劑。它與鹽酸反應可以得到三乙胺鹽酸鹽，與烷基化試劑反應可得相應的季銨鹽。